ในอุตสาหกรรมยาทั่วโลก การปฏิบัติตาม GMP ไม่ได้เป็นเพียงข้อกำหนดด้านกฎระเบียบเท่านั้น แต่ยังเป็นรากฐานของความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์และการเข้าถึงตลาดอีกด้วย สำหรับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพและโภชนเภสัช กระบวนการทำแห้งแบบเยือกแข็งที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดอาจนำไปสู่ความล่าช้าที่มีค่าใช้จ่ายสูง การปฏิเสธแบทช์ และแม้แต่การห้ามจำหน่ายในตลาด ตั้งแต่ปี 2009 Lyomac เป็นพันธมิตรที่เชื่อถือได้ในการรับมือกับความซับซ้อนเหล่านี้ โดยนำเสนอระบบทำแห้งแบบเยือกแข็งตามมาตรฐาน GMP/FDA/GAMP5 มากกว่า 200 ระบบในกว่า 15 ประเทศ
ในภาคชีวเภสัชภัณฑ์และวัคซีน เทคโนโลยีการทำแห้งแบบเยือกแข็งเป็นอุปสรรคสำคัญในการรักษาการออกฤทธิ์และความคงตัวของยา ผลิตภัณฑ์ชีวภาพมากกว่า 60% อาศัยการไลโอฟิไลเซชันเพื่อจำหน่ายทั่วโลก แต่ความผันผวนของอุณหภูมิ ระดับสุญญากาศที่ไม่สอดคล้องกัน หรือช่องว่างในการควบคุมที่ปราศจากเชื้อ มักจะนำไปสู่ความล้มเหลวของแบทช์ที่มีค่าใช้จ่ายสูง ตั้งแต่ปี 2009 เป็นต้นมา Zhejiang Lyomac Pharmaceutical Equipment Co., Ltd. ได้เปลี่ยนความท้าทายนี้ให้เป็นโอกาส โดยเปลี่ยนการทำแห้งแบบเยือกแข็งจากกระบวนการที่ขับเคลื่อนด้วยประสบการณ์เป็นโซลูชันที่มีความแม่นยำและมีข้อมูลสนับสนุน
